如何做到ELISA实验的万无一失

如何做到ELISA实验的万无一失

1.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
2.液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3.洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。