小卫星DNA和微卫星DNA的区别

小卫星DNA和微卫星DNA的区别

以微卫星作为遗传标记，是因为微卫星重复次数的多态性，而且在染色体中均匀分布，数量多。
小卫星大多分布在染色体的终端，重复次数较少，无法精确制图。

2. 小卫星标记和微卫星标记  在真核生物基因组中，除了编码蛋白质的单拷贝序列之外，还有许多重复序列，如CACACA……或GTGTGT……，它们以较高的密度覆盖着整个基因组。重复序列按其在染色体上分布的方式，分为散布重复序列和串联重复序列。散布重复序列由于分布在染色体的不同位点，用重复序列本身作RFLP探针很难定位。串联重复序列由于在某些位点上头尾串联，因而有可能按照每个位点上重复单位的数量及序列的变化，揭示不同位点的多态性。重复序列根据其长度可分为两种类型，一类为小卫星序列，另一类为微卫星序列。
小卫星标记。小卫星序列（或DNA）是一些重复单位在11bp~60bp、重复次数成百以上、总长度由几百至几千个碱基组成的串联重复序列，主要分布于染色体的近端粒区和着丝粒区。不同个体间存在有串联数目的差异，与人的指纹相似，表现出高度的个体特异性，且以孟德尔方式稳定地遗传和分离，所以又称为DNA指纹（DFP）。小卫星DNA一般与RFLP技术结合以获得小卫星DNA指纹图谱，即用小卫星DNA作探针进行Southern杂交。DFP分析具有多态检测率高、位点呈共显性遗传、具有高度个体特异性等优点，因此，在动物遗传选育中用于亲缘关系分析、品种或品系分析、重要经济性状的连锁分析、动物个体识别等。如将DNA指纹技术用于鉴别鸵鸟性别，根据雄雌鸵鸟DNA指纹间差异鉴定的准确度达100%。但小卫星DNA指纹有：①技术上存在与在RFLP技术一样的缺点；②小卫星DNA在染色体上分布不均匀，不利于连锁分析；③小卫星探针比较长，难以获得，而且数量有限，因而限制了小卫星标记的进一步应用
微卫星标记。微卫星序列（或微卫星DNA）的重复单位中的核心序列只有1-6个碱基对，是高度重复序列，所以也称为简单序列重复（SSR），短串联序列重复（STR）或简单序列长度多态性（SSLP）。根据微卫星核心序列排列方式不同，可分为完全重复型、不完全重复型和复合型微卫星。不同物种间的这三种类型的微卫星在真核生物基因组中所占的比例存在差异性。不完全微卫星可能是由于碱基的替换、错配及不均等交换所致。微卫星DNA广泛分布于各种真核生物基因组中，而且是随机分布。例如，在人类每6 kb就有1个微卫星座位，鸟类每39 kb就有1个微卫星座位。微卫星DNA不仅可以存在于内含子中，也存在于编码区、调控区及染色体的其他任一区域。小卫星DNA与微卫星DNA的区别如表19-1。
由于微卫星座位的侧翼序列保守性极高，可以使其特异地定位于染色体的某一位置，通过侧翼序列可直接合成引物对基因组进行扩增，获得特异座位的微卫星DNA产物进行多态性检测。微卫星多态性的检测是基于PCR技术的。DNA指纹图谱虽然能同时检测多个座位的多态性，信息含量丰富，但是其方法较为繁琐。随着人们对微卫星座位结构的进一步地研究，发现某一座位的微卫星两侧的侧翼序列具有高度的保守性，所以根据微卫星DNA侧翼序列设计引物，特异性扩增某一座位上的微卫星序列。微卫星DNA在多种生物基因组中具有丰富的长度多态性，在群体中变异范围大，杂合性高，并遵循孟德尔显性遗传规律。
微卫星DNA是目前最通用的遗传标记之一，主要用于：①绘制各种生物的基因组图谱。②在生物学或生物的进化关系方面，微卫星对亲子分析和品种划分很有用。③作为一种工具估测生物群体的近交水平。④群体内的微卫星变异可用于评估群体大小、群体间的基因流并进而阐明群体间的遗传相关和遗传差异。⑤微卫星变异也被用于研究近缘物种间的杂交程度。⑥微卫星还可用于近缘物种的进化史分析。 
三楼说得对呀，就不重复啦
http://jpk.imau.edu.cn/yuzhong/list.asp?ID=203
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参考资料：http://jpk.imau.edu.cn/yuzhong/list.asp?ID=203

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