吸光度值过大的原因

吸光度值过大的原因

问题一：吸光度值很高但没显色是什么原因分析 是谁，用一首小诗的清雅，舒展了我眉间的淡愁？
是谁，用一束阳光的温馨，斑斓了我尘寰的风韵？问题二：什么因素影响原料的吸光度最大值和最小值 颜色问题三：吸光度为什么会出现负值？ 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定，在5mg/ml以下的都是正值，大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的，别管它，只要工作曲线线性好就行，不会影响测试结果的。bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的，就会出现这种情况啊，可以根据吸光度的算法的到啊？xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值，样品的负值就不正常，需要考虑影响标准系列吸光度的因素。唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀？问题四：紫外测量吸光度值不准，什么原因，请指教 1.调整(1) 在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。 (2) 将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。 (3) 开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。 2.校正(!)打开吸收池暗室盖(光门自动关闭)，调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。 (2)如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。 (3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量;如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。 3.测定(1) 吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值A。 (2) 浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。 4.结束测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。 注意事项:(1) 使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和原理，以及各个旋钮之功能。 (2) 仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。 (3) 如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻(因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间)，当稳定后，重新调整“00.0”和“100”即可工作。 (4) 仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。 (5) 当仪器停止工作时，关掉电源，电源开关需同时切断，并罩好仪器 希望以上对你有所帮助。问题五：测吸光度出现负值，可能是什么原因？ 可能原因较多，仪器本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围，溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰；空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净；当然，负值还要看负多少呀。如果很负的值，情况有：空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。
就负一点，情况有：本身杯差造成的；确实没有待测离子，仪器轻微的波动造成的。问题六：选最大波长时，吸光度的值最大为多少 你是说分光光度法吧。
其实，个人认为，不在最大波长处测也可以。
只不过大家都要对测出来的结果比较一下，选哪个波长比较呢？还是选最大吸收波长好。
最大吸收波长测出来的结果明显，不同的浓度吸光度变化比较大。
仅是个人理解，不吝赐教。