能否检测是否携带白化病遗传基因

能否检测是否携带白化病遗传基因

表现型为白化病基因为bb（用b来代表隐形白化病基因白化病属于家族遗传性疾病，表现型正常的有Bb（有白化病基因，子代才会表现为患白化病，为常染色体隐性遗传。并不是只要有白化病基因就会犯病，却未表现出来），BB（完全正常），常发生于近亲结婚的人群中。也就是说只有当父母都有白化病基因而没有患病时，B表示正常基因），如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女

任何新生命都是父母双方的遗传和周围环境相互作用下的产物。白化病是常染色体隐性遗传病，必须带有两上白化病致病基因的人才会发病。例如：患者与患者婚配，其子女成为白化病。而患者与正常人婚配（非近亲婚配），则其子女一般不发病，但都是携带者，携带者本人不表现缺陷，但对后代复发白化病有影响。如两个正常者婚配（非近亲婚配，家系中无患者），则子女一般不会有病。据已有资料分析，如果家族中无白化病患者的男女随机婚配，其后代发生白化病的机率为一/一9陆00。白化病患者与表型正常人婚配，其后代发生白代病的机率要比一般人群明显上升。因此，白化病患者可以生育，但要作遗传咨询，在遗传咨询过程中应主动，详细提供有关病症和家系资料，使诊断和发病危险率的推算更为可靠，必要时可进行宫内诊断