哪些是隐性基因

哪些是隐性基因

问题一：有哪些显性基因一定会遗传给后代，比如酒窝啊等，还有什么 卷舌是显性 曲大拇指是显性 卷发是显性 有耳垂是显性 还有看生物书七年级下册一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。鼻子的遗传基因会一直持续到成年，小时候矮鼻子，成年还可能变成高鼻子。
形状 孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。
双眼皮 双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。
眼球颜色 黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。也就是说，黑眼球和蓝眼球海人，所生的孩子不会是蓝眼球。
睫毛 长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。
耳朵的形状是遗传的，大耳朵相对于小耳朵是显性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能也是一对大耳是不容“商量”的显性遗传。父母任何一方有突出的大下巴，子女常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。问题二：什么是隐性基因 简单的比喻，一个女人，她的基因是Yy,因为她有Y所以她是双眼皮。一个男人的基因是Yy,因为他有Y所以他也是双眼皮，他们的孩子在父母的基因中选取，也就是从他母亲的Y、y和他父亲的Y、y四个基因中选二个，,有可能是YY，有可能是Yy，也有可能是yy，当这个孩子的基因是YY时，孩子因为基因中有Y所以是双眼皮，同理当孩子是Yy时也是双眼皮，但是当孩子的基因是y供时，他因为基因中没有Y所以他是单眼皮，在这个时候这个单眼皮也就是y称之为隐形基因！不知道我这么解释你能不能明白！问题三：在人身上，哪些基因是属于显性的表现的 隐性遗传有…… 单眼皮，矮个子，不能卷舌头，血友病，近视…… 显性遗传有…… 双眼皮，高个子…… 近视 下面是转的。 文/王世雄 上海第二医科大学附属新华医院主任医师 一般来说，越严重近视的人越可能来自于父母的遗传。如果父母都是高度近视，后代近视的概率很高；如果父母中有一个是高度近视，而另一个是该基因携带者，孩子遗传的概率也很高；如果父母两人均是致病基因携带者，虽然他们本人不显示近视，但他们俩的致病基因会遗传给孩子，使孩子具备两个近视基因，使孩子成为近视眼。 另外，后天的环境也可能会加重近视的程度。因此，在养育孩子的生活中，应该在营养和眼睛卫生方面多加注意，以免加深孩子的近视度数。 * 过敏 过敏体质是一种遗传形状。只要父母中有一人过敏，孩子过敏的可能性就很大。比如，哮喘的遗传度为80%，父母中有人患有哮喘，孩子就很有可能受到遗传因素的影响，治疗效果往往也比较差。 * 鼻炎 鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。据统计，父母亲中如果有一人患有过敏性鼻炎，其下一代 有1/3的子女也会患此症；如果父母亲双方皆有过敏性鼻炎，其下一代子女患此症的可能性高达2/3。 * 龋齿 虽然不能说龋齿本身是遗传的，但容易患龋齿的体质(主要表现在牙釉质的强弱)却是遗传的。在同一家族中，父母和子女的龋齿发病情况有显著关系。比如，父母龋齿多，子女的龋齿也不会少；父母的龋齿发生率低，子女的龋齿发生率也相应较低。 * 心脏病 如果父母患心脏病，子女就特别容易发生心脏病，他们发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。 * 糖尿病 糖尿病具有家族遗传易感性。调查表明，糖尿病亲属的发病率比非糖尿病亲属高出17倍。而且，Ⅱ型糖尿病的遗传倾向，要比Ⅰ型糖尿病更为显著。目前，大多人认为糖尿病遗传倾向是由“多因子-多基因”所决定。糖尿病遗传的不是它本身，而是它的易感性。 一些传男不传女的遗传病 某些遗传病，男性要比女性发病多，或者只是表现在男性身上，而女性却不发病。比如，秃头、红绿色盲、进行性肌营养不良(假肥大型)、蚕豆病、血友病等疾病，往往只见于男性患者，女性只是患病基因携带者。 人类的10种特征与遗传直接相关，它们依次是—— 1.肤色：遗传原则是“相乘后再平均”，也就是说如果父母都是黑皮肤，孩子就不可能拥有白皮肤。 2.下颚：下颚的形状绝对会遗传，尖下颚的爸爸所生的儿子，十个有九个是尖下颚。 3.双眼皮：是最显性的遗传。 4.身高：子女身高70%来自父母遗传。 5.肥胖：父母都胖，所生的孩子有53%都是小胖墩。 6.秃顶：半数以上会遗传，而且还会隔代遗传。 7.青春痘：父母双方都有，子女肯定逃不了。 8.少白头：特殊性遗传，比率较低。 9.声音：男孩遗传很像父亲，女孩遗传则像母亲。 10.罗圈腿：是可以矫正的遗传，但腿的长度改变不了。 人的遗传特征很多，我想要全数出来也不可能吧参考资料： www.diecheng.net/Article/2006/3285.html问题四：隐性基因是什么意思 隐性基因就是当他与显性基因配对时，它的表现特性被显性基因表现的特性所掩盖，就是说，没有什么表现，但这个个体是这个隐性基因的携带者，如果这个隐性基因和隐性基因配对，它的特性就会表现出来。特别是一些不好的特性，要表现出来了，就不好了，只要隐性基因不与隐性基因配对，就不会有不好的表现特性。请采纳，谢谢。问题五：什么是双向隐性基因遗传 例如单眼皮相对双眼皮为隐性性状，是单基因遗传。如果是单眼皮，肯定是双隐性基因，那两个单眼皮的人生的宝宝也是单眼皮。
过敏性肤质是显性遗传，如果2个都是过敏性，要看你们基因类型，如都是纯合或一个是纯合的，那宝宝100%接受遗传成为过敏性肤质。如果都是杂合的，就有3/4的几率。问题六：狗有哪些隐性基因？ 题目好大，狗的隐性基因很多，如直毛，卷毛是由显性基因（B）控制，直毛是由隐性基因（b）控制；黄、白相对于咖啡，丁香，黑白，蓝白色是隐性基因，等等，还有很多没有发现的隐性基因。问题七：什么是隐性遗传 所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。比如说，显形基因为大写字母,如A隐性基因为小写字母,如a两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性．如果是aa，便为隐性．显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．隐性遗传病就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里，却只剩下23条，而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大成人，生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代复制着与自己相似的后代。那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。基因还具有稳定性和变异性。稳定......余下全文>>