流式细胞仪分选好的细胞还能做细胞培养吗，他对细胞活力是不是有很大影响

流式细胞仪分选好的细胞还能做细胞培养吗，他对细胞活力是不是有很大影响

我暂时保留我的看法！

有几种方法。一是要研究的蛋白是通过载体在细胞中过表达的，而且这种蛋白还带有一个荧光蛋白作为标记，那可以直接使用流式细胞仪来测量荧光强度，荧光强度越高，就说明蛋白的表达量越高。 如果这个蛋白是细胞本身固有的蛋白，就需要用荧光标记的抗体来识别。抗体和蛋白结合后，在用流式细胞仪检测，荧光强度高的那组细胞就是高表达的（和其他组比较）。 这个方法，你必须有几组对照。一是无荧光抗体的细胞，原来设定阴性阈值。另外，还要有同型对照，就是非特异性的荧光标记的同型抗体，用来设定非特异性的抗体结合。最后就是你的几组实验细胞，比较荧光强度。荧光强度最高的，一般就是高表达。不过也可能所有的都是低表达。