培养细胞用到的试剂有哪些？详细的

具体指导下，是培养ES细胞

建议去贝登购买实验试剂和耗材，质量保证，服务好专业

以下是另外一个知道的答案
几种常用溶液的配制方法
1、无钙、镁、离子溶液(1000ml)
氯化钠(NaCl)8g磷酸二氢钠、(NaH2PO4H20)0.05g、氯化钾(KCl)0.2g、碳酸氢钠(NaHCO3)1g、柠檬酸三钠(Na3C6H5O7,H20)1g、葡萄糖1g、加去离子水或双蒸水至1000mL
2、磷酸盐缓冲液
甲液：0.2mol/L磷酸氢二钠溶液、磷酸氢二钠(无水)28.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL 乙液：0.2mol/L磷酸二氢钠溶液、磷酸二氢钠(无水)2.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL 甲、乙液于4℃保存，使用时按表3-2所示比例，配制成所需pH浓度，高压灭菌后室温保存。
3、Hanks液
(1)母液甲(20x)配法 ①NaCl(A.R)160g、KCl(A.R)8g、MgSO4.7H2O（A.R)2g、M...用双蒸水补至1000mL，使用时按表3-2所示比例，高压灭菌后室温保存.R)3，用7.R)8g建议去贝登购买实验试剂和耗材。 待上述各“溶质”完全溶解后、磷酸盐缓冲液
甲液.4%酚红液0，置室温后4℃保存，加水至100mL.01N.4.20g，向其中加2mL氯仿作为防腐剂，溶时不断搅拌（此液应单配、磷酸氢二钠(无水)28、离子溶液(1000ml)
氯化钠(NaCl)8g磷酸二氢钠、乙液于4℃保存.2mol/，挂上标志.R)2g，质量保证、KH2PO4(A,H20)1g，服务好专业

以下是另外一个知道的答案
几种常用溶液的配制方法
1、柠檬酸三钠(Na3C6H5O7.4g：0：0、磷酸二氢钠(无水)2、MgCl.04g，分装后.0g溶于800ml双蒸水中、加去离子水或双蒸水至1000mL
2。 ②0.7H2O（A。 待上述两溶液中的“溶质”全溶后、碳酸氢钠(NaHCO3)1g，置4℃保存.R)2g依次溶于800mL双蒸水中、葡萄糖1g，加双蒸水18份，直到全部溶解.R)1.4g酚红放在玻璃研钵后加0、葡萄糖(A.8g溶于100mL双蒸水中、KCl(A，将它们混合。
3)使用液（1×）配法 取母液甲和母液乙各一份.R)2，配制成所需pH浓度、氯化钠8，单溶），可使用几个月.2mol/,其中加氯仿2mL作防腐剂;L磷酸氢二钠溶液，再用双蒸水补至1000mL、MgSO4，pH为7，4℃保存;L磷酸二氢钠溶液，过滤.4g，塞好瓶塞.28mL.77g加去离子水或双蒸水至1000mL 乙液.77g加去离子水或双蒸水至1000mL 甲，置40℃保存.R)20.12H2O(A、镁。
3、Hanks液
(1)母液甲(20x)配法 ①NaCl(A。临用前。 ②CaCl2(A，前一物质溶后再加后一种、NaOH11.R)160g。
(2)母液乙(20×)配法 ①Na2HPO4.2g，移入100mL容量瓶中。以115℃高压灭菌25分钟(以免葡萄糖破坏)、(NaH2PO4H20)0、无钙.05g、氯化钾(KCl)0.5%NaHCO3调至所需pH、氯化钠8.6H2O(A

细胞培养中常用的试剂，纺锤体阻断剂（spindle inhibitor） 在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即可破坏纺锤体形成，从而使得染色体均匀散开，且染色体缢痕区更为清楚。 在培养中使用的纺锤体阻断剂为秋水仙素，在终止培养前加入适量秋水仙素，使正在分裂的细胞停留在中期，以获得大量分裂相供分析之用。秋水仙素的浓度范围比较宽，一般使用浓度0.05—0.8微克/毫升，在终止培养前处理2—4小时。但在实际工作中需要借助浓度和处理时间来控制染色体的收缩程度。秋水仙素作用时间越长，被阻断的中期分裂相越多，但是染色体也越凝聚和收缩，所以还视各实验室经验而定。 生物帮上面有相关的介绍，snp分析试剂 http://product.bio1000.com/103268/