G6PD的比值是368U/L，参考值是1300-3600U/L，严重吗

患者信息：男 1岁 广东 佛山
病情描述(发病时间、主要症状等)：
未有
想得到怎样的帮助：
G6PD的比值是368U/L，参考值是1300-3600U/L，严重吗
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
无

G6PD的比值是368U/L，参考值是1300-3600U/L
说明你G6PD缺乏
（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。

湖南大学第二附属妇科王若光：1、g6pd缺乏症是一种x连锁不完全显性遗传； 2、g6pd缺乏症遗传方式如下：（1）如果母亲为纯合子患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。（2）如果父亲为患者，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。（3）如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。 3、根据上述分析，你父亲属该病患者，母亲应属正常，你如果确定没有携带该基因(基于上辈检查无误，如你所述父亲患病母亲正常)，你配偶也没有携带属正常，那么下一代该病机率为0； 4、但是配偶孕期仍然进行产前检查为宜；以排除该病存在；（如果确认上辈父母检查结果无误，则完全可以排除该病存在，可不需检查） 5、所有回复仅为建议，仅供参考，不能作为最终诊断，不能代替医生面对面的诊疗。患者：您好！医生，您的回复。是的，您说得对，我母亲没有g6pd缺乏症属正常，我父亲才有该病。我在做了g6pd的抽血检查，结果是>1300，参考值是1300-3600，单位是u/l，这个结果是不是可以确定我没有携带g6pd缺乏症的基因了？是否需要进一步做基因检查才能确定我没有携带呢？如果我的配偶对这个g6pd缺乏症进行产前检查，该检查是不是也像我一样进行抽血检查就可以了？还是她要做基因检查呢？湖南大学第二附属妇科王若光：1、是的，你可以确定不是该病