某家族有两种遗传病：β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色休上β­­—基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是指在x染色体上G6PD酶基

某家族有两种遗传病：β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色休上β­­—基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是指在x染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：

（1）β—基因突变可产生β+基因和β0基因，体现了基因突变的 ，从生物多样性角度来看，这体现了　 多样性 。
（2）蚕豆病说明了基因对性状的控制方式是　 ，进而控制生物体的性状。
（3）从11号染色体DNA上获取β基因片段需要用　 酶。对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，可以判断II-8的 基因型有多种可能，请写出其中一种　 。
（4）III-11个体的蚕豆病致病基因来自　 个体。
（5）若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是　 。
为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是　 。

(答案→) 解析：（1）由题意可知，β地中海贫血是常染色体上基因突变导致遗传病，β—基因突变可产生β+基因和β0基因，体现了基因突变的不定向性 ；从生物多样性角度来看，这体现了基因多样性 。（2）蚕豆病是指在x染色体上G6PD酶基因显性突变导致该酶活性降低而引起的，说明了基因对性状的控制方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。（3）获取β基因片段需要破坏磷酸二酯健，用限制性核酸内切酶。结合图1、图2和表2可知Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型分别为β+β-和β0β-，II-8正常不患病，所以II-8 基因型有β+β-XdY或β0β-XdY或β-β-XdY三种可能。（4）II-5正常，不含蚕豆病基因 ，III-11个体的蚕豆病致病基因来自II-6（为蚕豆病携带者）。（5）对蚕豆病遗传来说，II-8 基因型为XdY，II-9基因型为XDXD : XDXd =1:1，所以M出现蚕豆病的概率是1x1/2x1/4=1/8。由于M不管是男孩还是女孩均可能患蚕豆病，所以为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是基因诊断而不是性别鉴定。

谢谢解答