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为什么人类近亲结婚易出遗传病

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解决时间 2021-02-19 21:02
为什么人类近亲结婚易出遗传病~其他动物也有吗~
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大部分疾病是基因隐性表达的
比如r是致病基因,那么RR,Rr是正常个体,rr就是病体
对于多数人来说,大部分基因都是RR的正常纯合体,即便遇上了致病基因的隐性携带者Rr,后代也至多出现Rr,不会发病。但是近亲的两人来自共同祖先,很可能两人都是某同一致病基因的隐性携带者Rr(非近亲的情况下这种情况十分的小),因此产生rr后代的可能性大大提高。对于一个等位基因如此,人体有那么多等位基因,也就是说有那么多种遗传病,发病率就很高很高了!

对于任何存在遗传疾病的动物都是这样
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近亲所带的遗传基因相似,因为有共同祖先。孩子的遗传基因一半来自父亲一半来自母亲。近亲结合会让基因相同的概率增加,许多遗传病需要母系和父系基因相同才发病,所以…… 如果不是近亲,基因相同概率降低,相应的病发病率就会下降。 简单的说一下。

您好。人群中每个人约携带 5 ~ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。此外,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病,在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。

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