高中用平板划线法纯化大肠肝菌试验的问题

为什么这种方法分离出的单个细菌的群落就是纯化的结果,难道之前从菌液里划到平板里的菌液不是纯的吗?如果不是纯的,平板划线分离出的单 个菌落可能是其他非大肠肝菌菌落啊,这样纯化结果不是更严重变质了吗

首先的确会出现菌液中混杂其他细菌的可能性，一般情况下不同细菌的菌落形态能够区别，划线分离得到的单菌落一般认为是由一个细菌细胞分裂产生的，因此可以分离到纯培养的单一性状的菌株。
其次，细菌实验的操作要求比较高，对于专业人士而言无菌操作是非常规范的，一般染菌的概率不会超过百分之一，因此在操作过程中污染杂菌的可能性非常低，也就是说划线后的平板上不会有通过其他途径污染的菌落出现。
最后，菌液里的个体菌的确可能存在差异，例如杂菌污染，单个个体特征不一样，例如携带质粒的情况，具有某种抗性，具有某种缺陷（营养缺陷等），携带（温和型）噬菌体或其他转座原件、，菌株存在其他亚型等等情况，因此划线分单菌是非常有效的分离这些细微差异的方法，并挑取分离得到的菌落进行后续实验。

纯化步骤：首先是这混合溶液，当然里面要有大肠杆菌，然后稀释大概1000倍或者更大，然后消毒的接种针沾取稀释溶液，在消毒的培养基上划线，注意线不能相交。放到培养箱中培养，当然这一些列过程要在无菌工作台上进行。看培养出来的菌落，经过比对找到大肠杆菌的菌落！然后挑其取菌落，继续制作混合溶液，重复上面的步骤！知道培养基的菌落都是大肠杆菌的菌落，纯化完成！

纯化步骤：首先是这混合溶液，当然里面要有大肠杆菌，然后稀释大概1000倍或者更大，然后消毒的接种针沾取稀释溶液，在消毒的培养基上划线，注意线不能相交。放到培养箱中培养，当然这一些列过程要在无菌工单弧厕旧丿搅搽些敞氓作台上进行。看培养出来的菌落，经过比对找到大肠杆菌的菌落！然后挑其取菌落，继续制作混合溶液，重复上面的步骤！知道培养基的菌落都是大肠杆菌的菌落，纯化完成！ 再看看别人怎么说的。