（8分）右图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于染色体上的　性遗传

（8分）右图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于 染色体上的　 性遗传病；乙病是致病基因位于　 染色体上的　 性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是　 ，Ⅲ-8的基因型是　 。
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是　 。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是　 。

(答案→) 解析：据图分析：（1）甲病：第一代1和2都患甲病，生下后代有人不患甲病，为显性；假设甲病为伴X遗传，则第一代2为父亲，患病，女儿都会患病，没有，故甲病为常染色体遗传。乙病：第一代1和2都不患乙病，生下后代有人患乙病，为隐性；假设乙病为伴X遗传，则第一代1为母亲，患病，儿子都会患病，没有，故乙病为常染色体遗传。（2）第一代1和2基因型为AaBb,Ⅱ-5正常，基因型可能为aaBB或aaBb。Ⅲ-8两病都患，为A_bb，由于Ⅱ-3无甲病基因，故Ⅲ-8为Aabb。（3）Ⅱ-6为aaBB(1/3),或aaBb(2/3)。Ⅱ-7为aaBB，如果Ⅱ-6为aaBB(1/3),则和Ⅱ-7aaBB所生后代都是aaBB（1/3）；如果Ⅱ-6为aaBb(2/3)，则和Ⅱ-7aaBB所生后代是aaBB比例为2/3×1/2=1/3,故Ⅲ-10是纯合子aaBB的概率是1/3+1/3=2/3.(4) Ⅲ-10为aaBB（2/3)，或aaBb(1/3)。Ⅲ-9为aabb。只有Ⅲ-10为aaBb(1/3)时，与Ⅲ-9aabb结婚，才能生下患病后代aabb，概率为1/3×1/2=1/6,故后代正常概率为5/6，正常男孩概率为5/61/2=5/12。

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题