细菌单菌落问题？

细菌单菌落问题？

1.平板划线法：用接种针在固体平板上进行三区或四区划线，培养后可得单克隆
2.平板涂布法：做好平板，将菌液做浓度梯度稀释，取每个梯度稀释液少于200微升，涂布于平板上，培养后会在较低浓度得平板上长出单菌落
3.混匀平板法，先不做平板，和上面类似，将菌液做浓度梯度稀释，取每个梯度稀释液少许和不热得培养基混匀，然后在倒板，也会在较低浓度得平板上长出单菌落

如果你并不是有目标的选取，只是为了获得一个单菌落的话，你可以拿一个培养基，暴露于空气中一分钟即可，然后密封，过一段时间，你可以看到有菌落出现，选取没有重叠的菌落，将他培养在一个新的培养基中即可，注意无菌操作
如果你希望能得到目标菌落，前面操作不变，然后再培养基中放入一些抗生素或其他的物质，这些物质可以使目标以外的细菌无法生存，然后培养即可

一般筛选的时候都是稀释涂布。
也就是通过稀释菌液使得菌体的密度小到能够在培养基上一个一个较为分散，这样长出来的就是单菌落。