什么是皮肌炎病
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解决时间 2021-03-11 19:33
- 提问者网友:临风不自傲
- 2021-03-11 07:56
什么是皮肌炎病
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- 五星知识达人网友:大漠
- 2021-03-11 09:07
问题一:什么是皮肌炎? 皮肌炎是一种皮炎和肌炎的自身免疫性疾病,又称皮肤异色性皮肌炎,是一种主要累及肌肉的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴有各种内脏损害。
皮肌炎的症状一般为:
1、皮肤症状
皮肌炎的皮肤症状较多变,一般称为多形性损害,但具特征性的皮损为双上眼睑的浮肿性紫红色斑和手背指关节处的紫红色,并带有少量鳞屑的丘疹,及指甲周围红斑和指、趾末端的皮肤潮红。其他较多见的皮损是四肢、躯干等处皮肤干燥,弥漫性红斑,呈边界不清楚,上面可有鳞屑,或表现为皮肤色素沉着与色素脱失同时出现,轻度皮肤萎缩,呈黑白斑点(块)相间状,被称为“皮肤异色症”。
2、肌肉症状
肌肉症状主要表现为病变处的肌肉无力,虽然任何肌肉都可受累,但最易病变的肌肉为上臂的三角肌和大腿的股四头肌,所以最多见双上肢抬高和双下肢下蹲、起立困难,手不能梳头、摸耳,腿虽能走路但不能上台阶等等。严重者不能抬头、翻身甚至出现吞咽困难、咳呛和呼吸肌的运动受限而危及生命。在肌无力的同时大多伴有病变肌肉的疼痛和肿胀。
3、其他症状
皮肌炎病人在出现以上症状前可有发热、乏力和食欲不振等。该病除了皮肤和肌肉的病变外还可伴有心肌炎、间质性肺炎、肝、脾、淋巴结肿大及便秘、腹泻等。
这样的病虽然严重,但是通过中药是可以治疗的,可以用清热养肌方治疗此病。
但是对于你现在的情况,如果不能确定是不是皮肌炎,就建议你去医院做一个检查看看是不是皮肌炎症。如果是就积极的治疗。如果不是你也不用害怕了对不对。祝你健康。。。。问题二:皮肌炎是什么样的病呢? 皮肌炎是一种非常严重的慢性免疫性疾病,如果不及时治疗的话,就会出现恶性肿瘤,间接性肺炎,心肌炎,消化道出血和胃肠道穿孔等一些并发症。所以如果出现轻微的皮肌炎的临床表现时,就要及时抓紧治疗。可使用中医药物(比如厂清热养肌方)之类的,能够有效治疗皮肌炎。
日常生活调理也不可忽视,例如:
1.尽量避免日光直接照射(主要时紫外线),外出时带帽子,手套,长袖衣服或打伞等.
2.尽可能不进食海产品(鱼,虾,蟹)等易引起过敏的食物.
3.忌食辛辣刺激食物(葱,姜,蒜等).
4.少食油腻性食物;勿饱食.
5.保证充足睡眠,劳逸结合.保持心情舒畅,适度运动问题三:得了皮肌炎到底能活多久 皮肌炎是一种常见的自身免疫性疾病,其病情迁延时间较长,比较难治。导致很多患者都非常担心得了皮肌炎还能活多久,其实这种担心是不必要的,及早治疗才是关键。如果能及早发现,及早治疗,是很快能得到恢复的。但是如果放弃了治疗,就会影响到患者的寿命。那么,?对于皮肌炎疾病,应尽早治疗才是关键。关于治疗时间的长短,应根据每位患者的不同病程类决定。苭物治疗的时间长度取决于病人的疾病特征,一些孩子的疾病是短期的,而另一些则持续许多年。但医生医生建议,医生在治疗皮肌炎疾病的目的是控制疾病,如果患儿已经没有疾病的表现一段时间,要停止治疗。但是不能减苭太快,因为可能引起复发。皮肌炎的起病隐匿,病程迁延,缓慢发展。在2-3年趋向逐步恢复,仅少数死亡,故少数发作急性呈显著乏力的病例,多数预后不良,常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作,加剧与缓解交替进行,最终获得缓解。皮肌炎患者一定要及时医治,不可丧失医治信心,放弃治疗。以上已经详细介绍了,相信大家都有了更多的了解。皮肌炎的确是一种比较难治的疾病,因此患者一定要多加注意,及早发现,及时治疗。问题四:什么是皮肌炎?什么是多发性肌炎? 皮肌炎的症状、多发性肌炎的症状还不了解?皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)是一种侵犯肌肉为主的自身免疫疾病,临床常检测到肌酸肌酶等血清肌酶升高。(必要辅助检查)皮肌炎的症状和多发性肌炎的症状多发性肌炎的症状:主要表现是急性或慢性两侧对称性近端肌肉无力或(和)疼痛,尤其是上臂、大腿无力。典型症状如:上、下楼梯困难、梳头洗脸胳膊无力、蹲下起立困难等。部分病人因为肌炎侵犯到口咽部或食道的肌肉如咀嚼肌而造成吞咽困难。皮肌炎的症状:除上述肌肉疼痛或无力症状外,尚会侵犯皮肤,其典型症状为:1、Heliotrope sign(向阳疹):上眼皮紫红色变化,可以合并眼皮浮肿现象,是皮肌炎典型表现。2、Gottron sign(Gottron征):这是一种红或紫红色的皮肤丘疹。通常出现在手指关节背面或手肘、膝部之伸展侧或踝部之内侧面皮肤。皮肌炎和多发性肌炎常见的并发症合并肺间质病变:间质性肺炎/肺纤维化是皮肌炎、多发性肌炎、硬皮病等风湿免疫病最常见的也是最严重的并发症之一,轻者出现干咳,可合并出现咽喉分泌物增多,严重者气促、胸闷甚至呼吸困难,以活动后明显。合并恶性肿瘤:约有1/4的患者,特别是>50岁以上患者,可发生恶性肿瘤。肌炎可先于恶性肿瘤2年左右,或同时或后于肿瘤出现。皮肌炎和多发性肌炎的几种特殊情况一、儿童皮肌炎(或多发性肌炎)儿童肌炎者,病情多重,即皮疹、肌无力发病较重,表现典型。常出现肚子疼的症状,是由于由肠系膜血管炎造成的;此外皮下钙化的多,即皮下疙疙瘩瘩,像大小不等的石头,严重的话破溃流白灰水样物质。二、肌炎合并其它结缔组织病约20%患者可伴有其他结缔组织病,如系统性硬皮病、系统性红斑狼疮、干燥综合征等,皮肌炎或多发性肌炎与其他结缔组织病并存,符合各自的诊断标准,称为重叠综合症。三、无肌病性皮肌炎无肌病性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,有皮肌炎的皮肤改变而无肌肉病变,多数肌力正常。
皮肌炎的症状一般为:
1、皮肤症状
皮肌炎的皮肤症状较多变,一般称为多形性损害,但具特征性的皮损为双上眼睑的浮肿性紫红色斑和手背指关节处的紫红色,并带有少量鳞屑的丘疹,及指甲周围红斑和指、趾末端的皮肤潮红。其他较多见的皮损是四肢、躯干等处皮肤干燥,弥漫性红斑,呈边界不清楚,上面可有鳞屑,或表现为皮肤色素沉着与色素脱失同时出现,轻度皮肤萎缩,呈黑白斑点(块)相间状,被称为“皮肤异色症”。
2、肌肉症状
肌肉症状主要表现为病变处的肌肉无力,虽然任何肌肉都可受累,但最易病变的肌肉为上臂的三角肌和大腿的股四头肌,所以最多见双上肢抬高和双下肢下蹲、起立困难,手不能梳头、摸耳,腿虽能走路但不能上台阶等等。严重者不能抬头、翻身甚至出现吞咽困难、咳呛和呼吸肌的运动受限而危及生命。在肌无力的同时大多伴有病变肌肉的疼痛和肿胀。
3、其他症状
皮肌炎病人在出现以上症状前可有发热、乏力和食欲不振等。该病除了皮肤和肌肉的病变外还可伴有心肌炎、间质性肺炎、肝、脾、淋巴结肿大及便秘、腹泻等。
这样的病虽然严重,但是通过中药是可以治疗的,可以用清热养肌方治疗此病。
但是对于你现在的情况,如果不能确定是不是皮肌炎,就建议你去医院做一个检查看看是不是皮肌炎症。如果是就积极的治疗。如果不是你也不用害怕了对不对。祝你健康。。。。问题二:皮肌炎是什么样的病呢? 皮肌炎是一种非常严重的慢性免疫性疾病,如果不及时治疗的话,就会出现恶性肿瘤,间接性肺炎,心肌炎,消化道出血和胃肠道穿孔等一些并发症。所以如果出现轻微的皮肌炎的临床表现时,就要及时抓紧治疗。可使用中医药物(比如厂清热养肌方)之类的,能够有效治疗皮肌炎。
日常生活调理也不可忽视,例如:
1.尽量避免日光直接照射(主要时紫外线),外出时带帽子,手套,长袖衣服或打伞等.
2.尽可能不进食海产品(鱼,虾,蟹)等易引起过敏的食物.
3.忌食辛辣刺激食物(葱,姜,蒜等).
4.少食油腻性食物;勿饱食.
5.保证充足睡眠,劳逸结合.保持心情舒畅,适度运动问题三:得了皮肌炎到底能活多久 皮肌炎是一种常见的自身免疫性疾病,其病情迁延时间较长,比较难治。导致很多患者都非常担心得了皮肌炎还能活多久,其实这种担心是不必要的,及早治疗才是关键。如果能及早发现,及早治疗,是很快能得到恢复的。但是如果放弃了治疗,就会影响到患者的寿命。那么,?对于皮肌炎疾病,应尽早治疗才是关键。关于治疗时间的长短,应根据每位患者的不同病程类决定。苭物治疗的时间长度取决于病人的疾病特征,一些孩子的疾病是短期的,而另一些则持续许多年。但医生医生建议,医生在治疗皮肌炎疾病的目的是控制疾病,如果患儿已经没有疾病的表现一段时间,要停止治疗。但是不能减苭太快,因为可能引起复发。皮肌炎的起病隐匿,病程迁延,缓慢发展。在2-3年趋向逐步恢复,仅少数死亡,故少数发作急性呈显著乏力的病例,多数预后不良,常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作,加剧与缓解交替进行,最终获得缓解。皮肌炎患者一定要及时医治,不可丧失医治信心,放弃治疗。以上已经详细介绍了,相信大家都有了更多的了解。皮肌炎的确是一种比较难治的疾病,因此患者一定要多加注意,及早发现,及时治疗。问题四:什么是皮肌炎?什么是多发性肌炎? 皮肌炎的症状、多发性肌炎的症状还不了解?皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)是一种侵犯肌肉为主的自身免疫疾病,临床常检测到肌酸肌酶等血清肌酶升高。(必要辅助检查)皮肌炎的症状和多发性肌炎的症状多发性肌炎的症状:主要表现是急性或慢性两侧对称性近端肌肉无力或(和)疼痛,尤其是上臂、大腿无力。典型症状如:上、下楼梯困难、梳头洗脸胳膊无力、蹲下起立困难等。部分病人因为肌炎侵犯到口咽部或食道的肌肉如咀嚼肌而造成吞咽困难。皮肌炎的症状:除上述肌肉疼痛或无力症状外,尚会侵犯皮肤,其典型症状为:1、Heliotrope sign(向阳疹):上眼皮紫红色变化,可以合并眼皮浮肿现象,是皮肌炎典型表现。2、Gottron sign(Gottron征):这是一种红或紫红色的皮肤丘疹。通常出现在手指关节背面或手肘、膝部之伸展侧或踝部之内侧面皮肤。皮肌炎和多发性肌炎常见的并发症合并肺间质病变:间质性肺炎/肺纤维化是皮肌炎、多发性肌炎、硬皮病等风湿免疫病最常见的也是最严重的并发症之一,轻者出现干咳,可合并出现咽喉分泌物增多,严重者气促、胸闷甚至呼吸困难,以活动后明显。合并恶性肿瘤:约有1/4的患者,特别是>50岁以上患者,可发生恶性肿瘤。肌炎可先于恶性肿瘤2年左右,或同时或后于肿瘤出现。皮肌炎和多发性肌炎的几种特殊情况一、儿童皮肌炎(或多发性肌炎)儿童肌炎者,病情多重,即皮疹、肌无力发病较重,表现典型。常出现肚子疼的症状,是由于由肠系膜血管炎造成的;此外皮下钙化的多,即皮下疙疙瘩瘩,像大小不等的石头,严重的话破溃流白灰水样物质。二、肌炎合并其它结缔组织病约20%患者可伴有其他结缔组织病,如系统性硬皮病、系统性红斑狼疮、干燥综合征等,皮肌炎或多发性肌炎与其他结缔组织病并存,符合各自的诊断标准,称为重叠综合症。三、无肌病性皮肌炎无肌病性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,有皮肌炎的皮肤改变而无肌肉病变,多数肌力正常。
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