办完二类备案才能办理医疗器械许可证吗

办完二类备案才能办理医疗器械许可证吗

不是，两个证没有很大联系，但是建议先办理三类的医疗器械经营许可证书，因为许可条件大都包含备案经营的条件，先获取许可后，备案会简单的多。根据《医疗器械经营管理办法》
第八条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
第十二条　从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。

不是，看你的二类医疗器械经营备案凭证内所写的经营范围是哪几类的，你就只能经营哪几类的。