图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。(1)据图1分析:①多基因遗传

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

(1)据图1分析:
①多基因遗传病的显著特点是 。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为　 。
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂　 ，形成　 卵细胞(1分)；父亲减数第　 次分裂时异常，形成　 精子 (1分)；精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为　 。
④为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用　 技术大量扩增细胞，用　 使细胞相互分离开来，制作临时装片进行观察。
（2）图2中甲病为　 遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病为　 遗传病。若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为　 。
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是　 。如果进行染色体分析，通常选用处于　 (时期)的细胞，主要观察染色体的　 。如果要诊断某个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是　 。

(答案→) 解析：(1)①图中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加。②大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。③由于该克莱费尔特症患者色觉正常，因此基因型可以用XBXbY。根据父母的基因型可以判断，XBY来自于父亲，Xb来自于母亲。因此母亲减数分裂正常，卵细胞即为Xb；精子的基因型为XBY，X和Y属于同源染色体，因此父亲减数第一次分裂时异常。④动物细胞工程中的动物细胞培养可以扩增细胞。细胞之间有糖蛋白彼此粘着，因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白，使细胞相互分离开来。（2）首先确定遗传病类型：由II7、8，有中生无，知甲病为显性，由II7、III11患病不一致，知甲病不是伴X显，而是常染色体显性；由II3、4，无中生有，知乙病为隐性，由已知假设II3不是乙病基因的携带者，知乙病是伴X隐性。接着确定III9与III12基因型：由III9、10知II3、4基因型分别为aaXBY、AaXBXb,所以III9基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，由III11知II7、8基因型分别为AaXBY、AaXB_,所以III12基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。最后算概率：先看每对基因，分别算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率为1/3+2/3*1/2=2/3，患乙病的概率为1/8，两病兼患的概率为2/3*1/8=1/12，所以患病的概率为2/3+1/8-1/12=17/24。（3）预防遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚，因为近亲结婚使隐性遗传病的患病率升高。有丝分裂中期的细胞染色体的形态比较固定，数目比较清晰，易于进行染色体结构分析。诊断某个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是DNA分子杂交。

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