做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱？

做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱？

气相色谱柱选择：
柱长：增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 3~6 mm，毛细管柱的内径0.1~0.5 mm。

固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质项中可知，为了减小液相的传质阻力，应使固定液的液膜厚度尽可能薄。但固定液液膜太薄，则允许的进样量也就越少。因此固定液的用量要根据具体情况决定。

固定液的配比选择：（指固定液与担体的质量比）一般为5:100到25:100。担体的比表面积越大，固定液用量的比例可越高。

担体的性质和粒度选择：若担体的比表面积大，孔径分布均匀，则固定液易分布均匀，从而可加快传质过程，提高柱效。故应该选用颗粒小且均匀的担体，并尽可能填充均匀，以减少涡流扩散，提高柱效。但粒度过小，填充不易均匀，会使柱压降增大，对操作不利。一般对4~6 mm的柱管，选用60 ~80目或80 ~100目的担体较为合适。
SE-30、OV-1、OV-101 二甲基硅氧烷 非极性 DB-l、HP-1、CP-Sil5CB、SPB-1、 007-1、 Rtx-1、BP-1... ... 烃类、胺类、酚类、农药、PCBs、挥发油、硫化物等
SE-54、SE-52 5％苯基，1％乙烯基甲基硅氧烷 非极性 DB-5、HP-5、CPSil 8CB、SPB-5、、Rtx-5、BP-5... ... 药物、芳烃类、酚、酯、生物碱、卤代烃
OV-1701 7％氰甲基，7％苯基甲基硅氧烷 中等极性 DB-1701、HP-1701、BP-10、CPSil 19CB 、 Rtx-1701、SPB-1701... ... 药物、农药、除草剂、TMS、糖
OV-17 50％苯基甲基硅氧烷 中等极 DB-17、 HP-50、SP2250、CP-Sil 19、Rtx-50 、SPB-50... ... 药物、农药、甾类等
PEG-20M 聚乙二醇20M 极性 DB-WAX、HP-Wax、Carbowax SUPELCOWAX10、CPWAX 52CB... ... 醇类、酯、醛类、溶剂、单芳、精油等
FFAP 聚乙二醇20M对苯二甲酸的反应产物 极性 DB-FFAPHP-FFAP Nuk01、SP-1000... ... 醇、酸、酯、醛、腈
XE-60、 25％氰乙基甲基硅氧烷 中极性 酯、硝基化合物
OV-225 25％氰乙基，25％苯基甲基硅氧烷 中极性 DB，225、HP-225、SP-2330、SPB-225、 CP-SIL43CB 脂肪酸酯、PUFA、Aldito]
OV-210 50％三氟丙基硅氧烷 极性 DB210、Rtx200... ... 极性化合物、有机氯化合物
OV-275 50％三氟丙基硅氧烷 强极性 DB210 、SP2401 、Rtx200... ... 极性化合物、
一、固定液

非极性：SE30*，OV101，SE54*

中极性：OV17，XE60*，OV1701*

极 性：PEG20M*，FFAP*，DEGS*

二、柱内经（mm）

0.2~0.25柱效高、负荷量低、流失小

0.3~0.35负荷量大于毛细口径柱60%，柱效低

0.53~0.6大口径毛细柱，负荷量近似填充柱，总柱效远远超过填充柱，分析速度快

三、柱长（m）

短柱10~15米 分离少于10个组份的样品

中长柱20~30米 分离10~15个组份的样品

长柱50米以上分离50个组份以上的样品

四、液膜厚度（μm）

薄液膜0.1~0.2μm 低负荷量、高沸点化合物

标准液膜0.25~0.33μm 一般标准毛细柱分析

厚液膜0.5~1μm 符合量较大，低沸点样品

特厚液膜1~5μm 取代填充柱，分析沸点200℃以下复杂样品

液相色谱：
液相色谱柱的选择比较复杂。我通常根据样品的具体结构和性质都采用C18来实验如果保留时间过晚就要采用C8柱子。基本上通常的反相色谱C8和C18就解决了大部分问题。有时一些特殊结构的样品也要采用胺基，苯基，或腈基柱。当然，因为液相色谱的流动相可以选择极性和非极性（正相和反相），还可以做成梯度洗脱，所以，色谱柱的选择就变的复杂，有时用一种流动相和柱子分离不好，可能不用更换柱子，直接调整流动相就解决问题了，这一点和气相色谱不太一样。

楼上写的只是一小部分，不过应付日常应用差不多了。其实色谱最深的学问就在于填料，填料的研究绝对是一项前沿科学。如何选择色谱柱，可想而知，这没人能给你满意答案，这需要知识和经验的积累。

取决于要分析的物质。
最简单的办法就是查文献，参考别人用什么色谱柱，什么色谱条件。
查不到就先用最普通的，气相用 **-5的柱子，液相用C18的柱子。