出口美国食品注意事项
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解决时间 2021-01-30 09:31
- 提问者网友:你挡着我发光了
- 2021-01-29 12:35
如题。。。。
最佳答案
- 五星知识达人网友:山河有幸埋战骨
- 2021-01-29 13:24
食品从中国出口到美国,需要基本的资料和文件:
1. 在美国销售的英文标签
2. 商标
3. 成分说明(中英文)
4. FDA认证。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。
1. 在美国销售的英文标签
2. 商标
3. 成分说明(中英文)
4. FDA认证。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。
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- 1楼网友:孤老序
- 2021-01-29 14:58
一、美国需要进口的食品
(一)美国需要进口的食品包括以下几类:
1.新鲜的海味、肉、粮食、水果和蔬菜;
2.海产品、蔬菜、加工好的食品和肉类等冷冻食品;
3.成品食品
(二)美国进口食品时关注的主要问题
1.美国食品和药品管理局(fda)及环境保护局关心进口水果、蔬菜和粮食上的杀虫剂残留物问题;
2.进口商和fda主要关心低酸罐头食品和经过酸化的食品进口问题;
3.fda对经过热加工或较好的酸化处理的食品的安全性控制很严;
4.近年来,新鲜和冷冻海产品的进口量增加,检查其中的汞含量和其它不安全问题的规定也越来越多。
(三)货物入关
1.进入美国的所有商品均需报关清关,并要缴纳关税(依法免税者除外)。货物清关的手续为:入关、检查、评估、分类和清算(运货)。关税占进口货物价值一定的百分比。由国际贸易委员会签发的美国协调关税表(htsus)中对关税率和商业分类(按产品种类)作了介绍。
2.对进口货物,美国海关一般要求以下文件:①装箱单、空运货单或承运人证书(写明收货人名称,供海关用);②卖方开具的商业发票,写明货物价值和品名;③入关货物清单(海关7533号表格)或入关/立即发货单(海关3461号表格);④装箱单和其它能决定是否可以入关的有关文件。
3.进口的货物可按未完税(一种保安程序)方法从第一个到达港送到另一个海关港口。未完税装运的安排应在货物离开出口国前进行。未完税入关会推迟最后的海关手续(包括支付税款和加工费),直到该批货物到达最终港口为止。进口的货物也可以按仓库入关办法送入保税仓库,关税和加工费可以在仓库中的货物提出消费时再付,存储费由进口商支付。
4.在美国,通常会由货物的承运者而不是海关通知您货物的到达情况。您或您的代理商在这方面要做好妥善安排,这样,货物的到达能立即归档并避免不能及时提取货物。未及时提取的货物(30天为限)将由海关送进仓库。进口商要负责支付因未及时提取货物而发生的费用,6个月后仍不提取的货物将被拍卖。
(四)跨州运送
1.在美国国内运输的货物受联邦食品、药品和化妆品法的控制。对是否符合法律规定,要进行设施的周期性检查、抽样分析,开展教育并按法律程序进行。伪劣产品和标记错误的产品要自觉销毁,或由发货人从市场上追回,美国有关方面可以按fda从联邦地区获得的命令对其予以没收。违反法律的个人或公司可能会受到联邦法庭的起诉,如发现有犯罪事实,还可能会受到处罚或坐牢。
2.撤回产品是依法保护消费者利益的一种主要手段。将违法或有问题的产品由生产厂从市场上撤回。一般来说是一种最快而且最有效的保护公众利益的方法。这种做法可以是由产品的生产厂家或发货人主动自觉地进行,或者在对人体健康有害的情况下按fda的要求进行。因此,对产品的生产和装运情况作准确、完整的记录,对成功地从市场上撤回产品十分重要。产品上应有编码标记,以便于识别生产日期和产地。
3.生产厂家要制定在发生紧急产品撤回时行之效的计划。在联邦规定法典〔21(fr)〕中提供了关于fda撤回手续的大纲以及各行业应负的责任。在公共健康服务法和联邦食品、药品和化妆品法中对生物制品、医疗器械和婴儿食品配方的撤回都有特别的规定。
- 2楼网友:人類模型
- 2021-01-29 14:24
索取三证生产厂家的卫生许可证,生产许可证和产品的检验报告
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