遗传概率的计算

小麦种子颜色有七种，种子颜色受三对基因控制，这三对基因影响力相同且有累加效应。基因型aabbcc颜色为纯白，基因型为AABBCC颜色为深红，设定纯白色为第一级，深红色为第七级。若亲代为AABBCC和aabbcc，则F2中出现第三级的几率为多少？答案是15/64 要详细计算过程。
怎么确定每一级包括哪些基因型呢？

我算的是第三级的，但是打字的时候打成了 第二级.....对不起啊

累加的含义就是 这三个基因是不同座位上但是控制同一性状，每一个显性基因就具有一份效应（不管是A,B,还是C)

具体说来
第一级 aabbcc
第二级 含有一个显性基因Aabbcc,aaBbcc,aabbCc
第三级 含有两个显性基因（AAbbcc或aaBBcc或aabbCC，AaBbcc或AabbCc或aaBbCc）
第四级 含有三个显性基因
以此类推
第七级，含有六个显性基因，只能是AABBCC

我竞赛的时候这种题是这么算的....

15/64？
P代AABBCC和aabbcc
F1代 AaBbCc
F2属于第三级的基因型和比例：
AAbbcc或aaBBcc或aabbCC:各为1/4*1/4*1/4=1/64，总共3/64
AaBbcc或AabbCc或aaBbCc:各为1/2*1/2*1/4=1/16，总共3/16
加在一起，总共15/64

一．遵循的基本原理 　　1．乘法原理： 　　概念：若事件A与事件B互相独立，则A与B同时发生的概率等于它们各自发生的概率之积，记作P（AB）=P（A）·P（B）。 　　其实质是不同类型的甲概率和乙概率要组合在一起，肯定这种组合后概率变小，就得相乘（因为概率为真分数）。如：AaBb×Aabb的杂交后代中，aabb概率就是1/4aa和1/2bb重组在一起，即1/4（aa）×1/2（bb）＝1/8。 　　2．加法原理： 　　概念：若事件A与事件B互斥，则 两事件共同发生的概率等于它们各自发生的概率之和，记作P（A+B）=P（A）+P（B）。 　　其实质是相同类型之下的甲概率与乙概率集合在一起。如：AaBb自交后代中aaB 的概率是：1/4×1/4（aaBB）﹢1/4×2/4（aaBb）＝3/16。 　　二．弄清研究的范围和前提 　　即弄清某种性状的概率是在哪种情况下出现的。 　　例1：一个患多指（由常染色体显性基因D控制）的男性与一个正常的女性结婚后生下一个患白化病（aa）的孩子。 　　（1）他们下一胎生育多指并白化的男孩概率是多大。 　　（2）生下男孩多指并白化的概率又是多大。 　　解析：根据题意推知，夫妇双亲的基因型为DdAa（父）和ddAa（母）。问题（1）是指在下一胎的孩子中（大范围内）要求多指并白化（Ddaa），则概率为1/2（Dd）×1/4（aa）＝1/8，但同时还要求是男孩，而多指和白化都为常染色体遗传，不分性别，即在1/8中应是男女都有，各占一半。所以下一胎为多指并白化的男孩概率为1/8×1/2＝1/16。 　　但问题（2）是生下的男孩中（小范围内）多指并白化的概率就只能是1/2×1/4=1/8，因为常染色体遗传里男孩女孩中，都是这个概率。 　　由此可见，（1）在概率计算中，研究的范围越大，则某些性状出现的概率越小；而研究的范围越小，则某些性状出现的概率越大。（2）在概率计算中，研究的前提条件不同，即研究不同的问题，概率大小就不同。 　　例2：人的血友病属于伴性遗传（Xh为血友病基因），苯丙酮尿症属于常染色体遗传（b为苯丙酮尿症基因），一对表现型正常的夫妇生下了一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。 　　（1）如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是多大。 　　（2）如果他们再生一个表现型正常女孩的概率又是多大。 　　解析：由题意推知，双亲的基因型为BbXHY（父）和BbXHXh（母），问题（1）是在女孩前提下表现正常的概率：对血友病而言,女孩基因型为XHXH或XHXh，表现型都是正常的，即正常概率为1。对于苯丙酮尿症而言,正常的概率为3/4，所以女孩表现型正常的概率为1×3/4＝3/4。 　　但问题（2）是孩子表现型正常中为女孩的概率是3/4×1/2×1＝3/8，因为在不患苯丙酮尿症（正常）概率为3/4中男女都有，各占一半（为常染色体遗传），所以表现型正常中，女孩占3/4×1/2＝3/8。而在血友病遗传中，女孩为XHXH或XHXh，是不患血友病的，正常概率为1。

【参考资料1】 家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，其性别决定方式为zw型（含性染色体zz的个体为雄性，含性染色体zw的个体为雌性）。 ⑴雌家蚕体细胞的染色体组成是27对+zw，减数分裂产生的卵细胞的染色体组成是27+z或27+w；家蚕是二倍体，减数第一次分裂导致染色体数目减半，形成的子细胞中含有一个染色体组，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，染色体组数目变为两个。 ⑵①由于两对基因分别位于两对同源染色体上，故遗传遵循基因的自由组合定律。②根据基因的显隐性，黄茧的基因组成是y_ii，结白茧的基因组成是y_i_、yyi_、yyii。基因型yyii×yyii的个体交配，子代出现结白茧的概率1-黄茧=1-1/2y_×1/2ii=1-1/4=3/4。③将两个结白茧的家蚕进行交配，基因型为yyii的个体减数分裂产生两种类型的配子，因后代白茧数与黄茧数的比值为3：1且出现黄茧（y_ii），故推测另一个结白茧亲本的基因型中肯定含i基因，且减数分裂能产生两种类型的配子，所以排除yyii，由此推测另一亲本的基因型是yyii或yyii或yyii。 ⑶若这只雌家蚕发生了隐性致死突变，那么基因型为zdw，由于d导致配子死亡，它减数分裂产生的雌配子是：zd（死亡）、w。正常雄家蚕基因型为zdzd，产生的雄配子是zd，雌雄配子结合f1全为雌家蚕zdw；如果d导致胚胎死亡，基因型zdw和zdzd的受精卵致死，那么由基因突变导致的亲本雌家蚕基因型为（zdw）与正常雄家蚕（zdzd）杂交，f1的基因型为zdzd、zdw，f1雌雄个体相互交配f2是：zdzd、zdzd、zdw、zdw（d导致胚胎死亡，此个体死亡），所以f2中雌家蚕占1/3；如果z染色体上没有发生隐性致死突变，这只雌家蚕（zdw）与正常雄家蚕（zdzd）杂交，f1的基因型为zdzd、zdw，f1雌雄个体相互交配f2是：zdzd、zdw，其中雌性个体占1/2。