western中蛋白上样前怎么定量

在电泳上样前怎么定量 ，原理是什么

测总蛋白含量嘛。 只要是能用来测蛋白浓度的方法都可用的。 注意你的体系不能干扰测定方法。
一般的经验值是这样的：对于细胞裂解物，一瓶子细胞裂成2ml，浓度约为3ug/ul.

western blot实验中，蛋白上样没有特别固定的含量标准的 如果按照单一条带印染效果好来说的话，蛋白上样一般含量2~5微克就可以了 如果是表达提取总蛋白的话，为了让目的条带能够被检测到，总蛋白量可以提高一些，10~20微克都可以的。