＂控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因＂ 是什么意思？

＂控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因＂ 是什么意思？

简单点说，隐形基因控制的遗传病，发病的原因是因为缺了正常的基因。Aa不发病是因为他还有一个正常的A可以用，而aa没有正常基因，就会表现出病症。在你提到的这种情况中，女性有两条X染色体，只要一条正常人就正常，而男性不幸只有一条X染色体，这条染色体出了问题，又没有另一条X可以备用，只好发病了。追问为什么Y不可以用？
谢谢！追答人的常染色体基因都是双份的，一份来自父亲，一份来自母亲。在减数分裂的时候，可以看到形状和大小相同的一对染色体联会配对，这样的一对染色体叫做同源染色体。同源染色体上的相同位置的基因是控制一对相对形状的，叫等位基因。
而男性的性染色体没有同源染色体，只有一条孤立的X和一条孤立的Y。X和Y并不是同源染色体，这从外形上就看得出来。X上存在的基因，在Y上并不存在等位基因，反之亦然。所以一旦男性X上的基因出了问题，是没有另一份的等位基因可以用的。
不清楚可以再问。

你在说清楚点，

理由是这样的：色盲这种基因只存在于X染色体中，设患病基因的等位基因为B和b。因为女方的父亲患有色盲，而她是女性，则带有致病基因的X染色体一定会传给女方，基因型为XBX；而男方正常，则不带有患病基因，基因型为XBY。所以当男方和女方生的孩子中女孩患病的概率为0，因为母亲可以给女孩的基因为XB或Xb，男方只能给XB，女孩的基因型为XBXB或XBXb，因为色盲是隐性病；而生男孩患病的概率为0.5，因为母亲可以给女儿的基因为XB或Xb，男方只能给Y，男孩的基因型为XBY或XbY。所以X病X（女）没病。为什么X病Y（男孩）有病追问您好，谢谢您的回答，
再追问一下，为什么同样是XB女方没病而男方有病？
再次感谢^_^追答因为色盲这种病是隐性并啊，女性只有两个bb在一起形成XbXb才是色盲的，而男性只要有一个Xb就患病的另一个是Y，不会有b基因，相当于XbXb，所以就会患病
不用客气的