在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。（1）甲病最可能由染色体上的　基因控制的， （2）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一

在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。

（1）甲病最可能由 染色体上的　 基因控制的，
（2）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，结婚前向你进行遗传咨询：
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为　 。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？　 。（填“是”或“否”）
（3）某研究小组在调查活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现甲病男孩的可能性是　 （请用分数表示）。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有　 个碱基对。
③调查中发现，在当地的女性正常人中，甲病基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和甲病两病兼患的几率是　 （请用分数表示）。

(答案→) 解析：（1）根据第四组可判断甲端是隐性遗传，再由于女性患者的父亲都是患者，所以可判断该遗传病最可能是X染色体隐性遗传。（2）设致病基因为a，则该夫妇基因型为XAY和XAXa，其正常女儿基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，其与一正常男子（XAY）婚配，后代女孩均正常，男孩患病概率为1/4。（3）根据3、4、7可判断苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传（致病基因设为b）。由于1号患甲病，所以5号基因型为XAXa，6号基因型为XAY，二者生一个患甲病男孩（XaY）的概率为1/4。基因中碱基对数：蛋白质中氨基酸数至少＝3：1，则基因中至少有3a个碱基对。4号基因型为BbXAY，3号基因型为10%BbXAXa、90%BbXAXA，则后代两病皆患（bbXaY）的概率为1/4×10%×1/4＝1/160。

对的，就是这个意思