回答有关遗传病及其预防问题。下图为某一家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史（设甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病

回答有关遗传病及其预防问题。
下图为某一家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史（设甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

1．I2的基因型为 ，III1的基因型为　 。
2．若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有　 的患病概率。
3．若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为　 。
4．如果I1与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的　 在产生配子时异常。
5．经查III4号个体性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，　 分裂没正常进行所致。
产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。

6．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是　 。
7．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂　 (时期)的细胞，主要观察染色体的　 。
8．若要提 取胎儿细胞染色体，则需用　 处理胎儿脱落细胞，使细胞破裂染色体释放出来。

(答案→) 解析：1．由于III1为乙病女患者，而其父母均不患乙病，故为常染色体隐性遗传病。又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”，因此可判断甲病为伴X染色体遗传病，由于甲病患者数量很多，代代遗传，且I1无甲病的致病基因，综合这些信息可判定为显性遗传。据此可推断出I2的基因型为BBXAY，III1的基因型为bbXaXa2．II1的基因型为BbXaY， II2的基因型为BbXAXa，不患乙病概率为3/4，不患甲病概率为1/2，则不患病概率为3/8，患病概率为5/8。3．III2的基因型为1/3 BBXAY 、2/3BbXAY，III3的基因型为3/4 BB XaXa、1/4Bb XaXa，二者近亲结婚，患乙病概率为1/24，患甲病概率为1/2，子女同时患甲乙两病的概率为1/48。4. I2X染色体上含有致病基因，如果女儿不患甲病，说明父方的X染色体上的致病基因发生了突变，变为正常基因。。5．由于III4号个体含两条Y染色体，说明是减数第二次分裂两条Y染色体进入到同一个细胞中去，故是其父亲形成精子过程中减数第二次分 裂异常造成。6．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是营养物质消耗、代谢产物积累。7．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂中期的细胞，主要观察染色体的形态和数目，此时期最清晰。8．若要提 取胎儿细胞染色体，则需用低渗溶液，防止细胞吸水胀破。

感谢回答，我学习了