VEGFR-2抑制剂Vandetanib的实际抑制效果如何？

VEGFR-2抑制剂Vandetanib的实际抑制效果如何？

细胞试验:
细胞系 Calu-6, PC-3, MDA-MA-231, SKOV-3, SW620, A549, A431, B16-F10(AP3) 和 Lewis肺癌细胞
浓度 0.1–100 μM
处理时间 72 小时
方法 肿瘤细胞按预先制定密度接种在各自培养基中，确保在实验期间处于对数生长期 (PC-3细胞每孔500个;其他细胞每孔 1000 个)。 实验板在37oC下 含 CO2环境下温育24小时，然后加入 Vandetanib (0.1–100 μM) 或空白对照 (0.1% DMSO，在培养基中)。实验板再预温育72小时，然后使用beta 计数器通过测定 [3 H]胸甘渗透率而测评价细胞增殖。

动物实验:
动物模型 携带 PC-3, Calu-6, SKOV-3, 和 MDA-MB-231肿瘤的雌性无胸腺(nu/nu 基因型) Swiss小鼠
配制 1% (v/v) 聚乙二醇溶液
剂量 12.5 mg/kg/day, 25 mg/kg/day, 50 mg/kg/day, 或 100 mg/kg/day
给药处理 口服处理
溶解度 30% propylene glycol, 5% Tween 80, 65% D5W, 30 mg/mL
参考：www.selleck.cn/products/Vandetanib.html