常染色体隐性单基因遗传病为什么是隔代遗传?

常染色体隐性单基因遗传病为什么是隔代遗传?没有限制近亲非近亲？

常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。(携带者没有病，患者在下一代)

通俗来说杂合子就是aa不同大小字母的

隐形基因就是a

常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”（one gene one enzyme）或“一个顺反子、一个多肽”（one cistron one polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（wilson病）及半乳糖血症等。

X隐是隔代遗传，交叉遗传。因为老爷的X一定会给妈妈，妈妈是XX患病率小，但如果生了儿子就是50%的概率患病了，常染色体没有什么特点。

常染色体隐性不是隔代遗传。只有性染色体（X）隐性才隔代遗传。例如外祖母如果得病，其女儿不会得病，因为只有一个X隐性。但是其外孙会得病。这样现象就像是隔代遗传。