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有机化学诱导效应强弱集团集团排序,比如乙炔基和乙烯基那个强啊?

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解决时间 2021-02-15 19:27
有机化学诱导效应强弱集团集团排序,比如乙炔基和乙烯基那个强啊?
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单论诱导效应的话,乙炔基比乙烯基的吸电子诱导效应强一些.因为乙炔基中C是sp杂化,乙烯基中C是sp2杂化.sp杂化的方式与sp2杂化方式相比,sp杂化中s轨道的成分更大一些,s轨道离核近,电负性更强,所以吸电子的诱导效应更强一些.如说只是考虑诱导效应,而不论共轭效应的话.那么有机化学书上有一个“电负性”表,电负性越大的基团,吸电子的诱导效应越强.电负性小于C的,就表现出给电子的诱导效应.如果加上共轭效应,结果就完全不一样了.比如羟基,脂肪羟基表现出吸电子的诱导效应,而芳香羟基在吸电子的诱导效应和给电子的共轭效应的共同作用下,总体表现出给电子效应.总之,只看诱导效应,就对比原子的电负性.原子相同的,就对比杂化方式.======以下答案可供参考======供参考答案1:分很多,这里跟你说两个主要的吧,吸电子基团:NO 2 > CN > F > COOH > Cl > Br > I > C≡C > OCH 3 > OH > C 6 H 5 > C=C > H 给电子基团:(CH 3 ) 3 C- > (CH 3 ) 2 CH- > CH 3 CH 2 - > CH 3 - > H
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