假肥大性肌营养不良如果女性携带者男性正常生的男孩会患病吗

假肥大性肌营养不良如果女性携带者男性正常生的男孩会患病吗

进行性肌营养不良症患者呈常染色体显性遗传，男女均可发病，患病率约为0．4～0．5／10万，多见于成年人，通常在20岁左右才出现临床症状，亦有从刚出生即出现症状者。也就是说，有可能遗传给下一代关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。关键在于做好预防工作，做好遗传谘询、产前检查、携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施。本病除假肥大型外，多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能，延缓残废时间。

这些是在百度百科里查到的，还有更多具体的你可以去看 baike/view/.htm 至于你这个问题，答案就是有可能遗传给下一代

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于x染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史. 您可以到医院做一个血清肌红蛋白检测或者血清丙酮酸酶,然后医生会告诉你结果。