克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正

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解决时间 2021-03-07 15:11

提问者网友：王者佥
2021-03-06 21:29

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是
A. 母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
B. 母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
C. 父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
D. 父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

最佳答案

五星知识达人网友：青尢
2021-03-06 22:16

A. 母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离(答案→)B. 母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离C. 父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离D. 父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离解析：红绿色盲遗传属于X染色体隐性遗传，设致病基因为Xb，则该男孩基因型是XbXbY，可推断其父母基因型分别是XBY和XBXb，根据父母和该男孩的基因型可知，形成该男孩的受精卵由XbXb的卵细胞和Y精子结合形成，XbXb的卵细胞是母亲在减数第二次分裂时，Xb姐妹染色单体不分离形成的。

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1楼网友：野慌
2021-03-06 23:10

谢谢回答！！！

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