怀疑自己有运动神经元病
答案:3 悬赏:0 手机版
解决时间 2021-04-04 18:20
- 提问者网友:鐵馬踏冰河
- 2021-04-04 09:34
男 21岁,从七月六号开始,最近脑子迷糊,浑身没劲,主要右腿别扭和右手没劲,后来感觉走路感觉有点一腿长一腿短,走路别扭,手指抖和脚指抖,浑身肉跳,做了脑部的ct和核磁共振,都正常,做验了血常规和血钾正常,心电图正常,做了个肌电图…显示右侧胫前肌神经源性损伤,提示右下肢神经源性损伤(L5可能性大),其他正常,只做了右侧上下肢的肌电图,最近还感觉手背骨头疼,腿和脚也疼,感觉右腿越来越别扭,我是不是得了运动神经元病呢?
最佳答案
- 五星知识达人网友:深街酒徒
- 2021-04-04 10:06
散发性患者平均发病年龄56岁,具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3-5年,但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言,发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外,家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同,且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者,最终多死于呼吸功能衰竭。ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现。建议去医院及时的进行治疗,以免耽误病情,祝你早日康复。谨记:切勿相信医托。
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- 1楼网友:北方的南先生
- 2021-04-04 12:02
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。
- 2楼网友:孤老序
- 2021-04-04 11:16
确实,发病太早了,应该不是运动神经元病,不过你这具体是什么病需要让医生确诊。我爸是这个病,它的典型症状是浑身无力,并无明显疼痛感。建议仔细做一下肌电图。运动神经元病在广东的权威是中山大学附属第一医院,不放心也可以去看看。希望能帮到你。
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