如何使用阿托伐他汀?

如何使用阿托伐他汀?

阿托伐他汀是一种全合成药物，是前体药物，本身无活性，需要口服吸 收后在体内水解得到水解产物，抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，可使胆固醇的合成减少，也可使低密度脂蛋白受体合成增加， 使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。阿托伐他汀的口服吸收良好，经肝内首关代谢，绝对生物利用度较低， 只有约12% ,经肝脏经细胞色素P450·3A4代谢为多种具有活性的代谢物。阿 托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG -CoA还原酶抑制作用的半衰期为20 ~30小时。该品蛋白结合率为 98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。阿托伐他汀的常用起始剂量为一天10mg，一天剂量范围为10~80mg。具 体使用应根据治疗目标和治疗反应采取个体化治疗方案。本品的优点为对肾 功能不全的患者，使用该药物可以不必调整使用剂量。