有机化学中,给电子基和吸电子基哪个对SN1有利,哪个对SN2有利,为什么?谢谢
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解决时间 2021-01-17 14:51
- 提问者网友:轻浮
- 2021-01-16 15:38
有机化学中,给电子基和吸电子基哪个对SN1有利,哪个对SN2有利,为什么?谢谢
最佳答案
- 五星知识达人网友:忘川信使
- 2021-01-16 16:52
SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .合生元运用的就是NS2的技术,
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- 1楼网友:掌灯师
- 2021-01-16 18:14
SN1、SN2都是亲核取代
SN1是单分子亲核取代,决速步由一种分子控制,是一级反应,质子溶剂有利于SN1
SN2是双分子亲核取代,决速步由两种分子控制,是二级反应,偶极溶剂有利于SN2
合生元就是采用SN-2 PLUS这种配方更接近母乳。更容易宝宝吸收。
SN1是单分子亲核取代,决速步由一种分子控制,是一级反应,质子溶剂有利于SN1
SN2是双分子亲核取代,决速步由两种分子控制,是二级反应,偶极溶剂有利于SN2
合生元就是采用SN-2 PLUS这种配方更接近母乳。更容易宝宝吸收。
- 2楼网友:雪起风沙痕
- 2021-01-16 18:02
SN1需要离去基团离去生成碳正离子,给电子基团由于有给电子效应,使电荷更加分散,有利于碳正离子的形成,故给电子基团对SN1有利。
SN2需要经过过渡态,主要考虑的是反应物浓度和空间位阻问题,与基团给电子效应关系不大。
SN2需要经过过渡态,主要考虑的是反应物浓度和空间位阻问题,与基团给电子效应关系不大。
- 3楼网友:duile
- 2021-01-16 17:17
首先这个问题好奇怪,sn1,sn2和被攻击的原子的状态有关,需要具体问题具体分析。追问我问错了,我想问的是给电子基和吸电子基对亲核取代和亲电取代的影响,我记得老师好像说过他们产生的效应是相反的追答简单的加上例子说一说,比如亲电的碳正机理,所谓的马氏规则,因为碳正稳定性因为甲基增多而大,甲基是给电子基团,那么给电子基团有助于碳正稳定,有助于一定位置的亲电,而吸电子就相反,不利于连接位置行成碳正,相对来说。而亲核反应以安息香缩合举例,因为氰基的吸电子能力,让连接的甲基易形成碳负发生亲核反应,个人浅见
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