新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时
答案:2 悬赏:0 手机版
解决时间 2021-02-08 00:42
- 提问者网友：末路
- 2021-02-07 13:31
1.[单选题]新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送A.样品的原材料 B.样品的研究资料 C.标准品的原材料 D.标准物质的研究资料E.标准品的原材料及有关标准物质的研究资料ABCDE
最佳答案
- 五星知识达人网友：第幾種人
- 2021-02-07 14:20
参考答案：E 参考解析：无
全部回答
- 1楼网友：野慌
- 2021-02-07 15:56
这个解释是对的
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