【腓骨肌萎缩症】CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性...

答案:2 悬赏:20 手机版

解决时间 2021-01-29 02:32

提问者网友：山高云阔
2021-01-28 02:04

最佳答案

五星知识达人网友：你哪知我潦倒为你
2021-01-28 03:10

【答案】（1）由以上分析可知，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为常染色体隐性遗传；鱼鳞病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．（2）根据Ⅱ-1和Ⅱ-4可推知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-1两种病都患，因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-3的基因型为AaXBY，他们生一个正常孩子的概率为34×34=916．（3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为12500，则a的基因频率为
【问题解析】
分析系谱图甲家族中，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；乙家族中，Ⅰ-3和Ⅰ-4都不含鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，由已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．名师点评本题考点基因的分离规律的实质及应用常见的人类遗传病考点点评本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，并能进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查，有一定难度．
【本题考点】
基因的分离规律的实质及应用常见的人类遗传病考点点评本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，并能进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查，有一定难度．

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1楼网友：怀裏藏嬌
2021-01-28 03:53

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题

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