将用基因工程生产蛋白质药物，经历了三个发展阶段。第一阶段，将人的基因转入细菌细胞。第二阶段，将人的基因转入小鼠等动物细胞。这两个阶段都是进行细胞培养，提取药物。第三阶段，将人的基因

将用基因工程生产蛋白质药物，经历了三个发展阶段。第一阶段，将人的基因转入细菌细胞。第二阶段，将人的基因转入小鼠等动物细胞。这两个阶段都是进行细胞培养，提取药物。第三阶段，将人的基因转入活的动物体内，再饲养这些转基因动物，从动物乳汁或尿液中提取药物。
（1）将人的基因转入异种生物细胞或体内，能够产生药物蛋白的原理是 。
（2）人类基因能和异种生物的细胞或个体中的基因拼接在一起，是因为 DNA分子都具有 的结构，基因中的碱基都能 。
（3）人的基因在异种生物的细胞中表达成蛋白质时，需要经 和 两个步骤。第一步的模板是 ，原料是 提供的 ；第二步的模板是 ，原料是 。“搬运工”及“装配工”是 ，在异种生物细胞中的 合成药物蛋白。
（4）利用转基因牛、羊的乳汁可以提取药物甚至可直接用于治病，因为其乳汁中含有 。基因能控制蛋白质的合成 （2）双螺旋脱氧核糖核酸 互补配对 （3）转录 翻译 人的一段DNA 异种生物 核糖核苷酸 特定的一段mRNA 氨基酸 tRNA 核糖体 （4）药物蛋白质

(答案→)基因能控制蛋白质的合成 （2）双螺旋脱氧核糖核酸 互补配对 （3）转录 翻译 人的一段DNA 异种生物 核糖核苷酸 特定的一段mRNA 氨基酸 tRNA 核糖体 （4）药物蛋白质 解析：基因在不同生物体内表达的机理具有一致性，都遵循中心法则，即使是外源基因也一样。解答本题，关键是要掌握基因对性状的控制过程的机理，并将其与转基因生物的外源目的基因表达结合起来。

感谢回答，我学习了