我和爱人都是B型地贫.去医院做了基因检查.医生说我们的基因是正常的.请问我们以后的小孩会遗传地贫吗?
答案:3 悬赏:70 手机版
解决时间 2021-02-14 22:41
- 提问者网友:暮烟疏雨之际
- 2021-02-14 19:05
我和爱人都是B型地贫.去医院做了基因检查.医生说我们的基因是正常的.请问我们以后的小孩会遗传地贫吗?
最佳答案
- 五星知识达人网友:梦中风几里
- 2021-02-14 19:51
抱歉,你的问题前后矛盾。 既然你们都是β地贫, 就不可能基因正常, 因为地贫就是因为基因不正常引起的。 不是你们误解了医生的意思, 就是没有进行应做的检查。 如有结果请补充。
一般来说, 夫妻双方患同种地贫, 后代25%可能完全正常, 50%可能是轻度地贫患者, 25%可能是中重度地贫患者(具体是重度还是中度取决于你们两人基因不正常变化的性质)。 一般来说需要在孕中进行进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型以决定是否能正常生产。
一般来说, 夫妻双方患同种地贫, 后代25%可能完全正常, 50%可能是轻度地贫患者, 25%可能是中重度地贫患者(具体是重度还是中度取决于你们两人基因不正常变化的性质)。 一般来说需要在孕中进行进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型以决定是否能正常生产。
全部回答
- 1楼网友:野味小生
- 2021-02-14 22:13
既然你们夫妻二人都有β型地贫,怎么可能基因没问题呢?地贫是先天性遗传疾病,所有地贫者都必然存在基因缺陷。建议你要慎重,换一家医院复查,即使决定生育也一定要对胎儿的基因情况进行孕期检查,双方都是地贫患者生出健康子女的概率只有1/4。
- 2楼网友:迷人又混蛋
- 2021-02-14 21:09
每次怀孕、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见;4的机会为正常,主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。 我国长江以南各省均有报道,β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚、广西,其子女有1/4的机会为重型地中海型贫血患者,以广东、四川,这是非常重要的疾病,α地中海贫血多见于黑人(黑人中25%至少有一个基因缺陷),1/2的机会为带因者。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,因此、海南地中海贫血(在香港叫链状细胞性贫血)按照受累的氨基酸链来分类。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血 海洋性贫血
,在遗传咨询及产前诊断方面,另1/
我要举报
如以上问答信息为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息,可以点下面链接进行举报!
大家都在看
推荐资讯