为什么有些基团（如甲氧基）具有吸电子的诱导效应，还具有给电子的共轭效应呢？

也就是说为什么甲氧基的电负性已经大到了足以使电子云在稳定的σ键上向它传递，却不能让不那么稳定的π键将电子云向它传递呢？

甲氧基吸电子诱导是因为氧的电负性比碳大。照理说，既然电负性更大，那么它也会吸引派电子。但是甲氧基共轭的时候，氧原子提供了两个派电子，这远远超过了电负性大的影响，所以甲氧基是很强的共轭效应给电子基。

类似的情况还有吡咯。吡咯的氮原子电负性比碳大，但它能提供两个派电子，对整个共轭结构是给电子的。所以吡咯亲电取代活性比苯高得多。

你要明确这是相对什么而言，一般指相对c 例如在苯环上的取代基， 吸电子诱导效应 -f,cl,br,i，o 诱导效应看电负性，强就吸，弱就给咯。 共轭效应 要看共轭电子流的方向 给电子共轭效应-nr2,-or,-o负离子，-f,cl,br,i，一般都是负电中心 基本属于p-π共轭 乙烯基之类的双键 π-π共轭。 吸电子共轭效应,含有c=o的 如醛，酮(均指基团) 由此衍生的还有o-c=o(酯基) n-c=o 基团（c上面还有一根键连出去 能懂吧）-cn,-so3h,-no2 都是正电中心 都是π，π共轭建了一座桥