药品不良反应报告制度和要求是什么

药品不良反映报告和监测管理办法反面的问题？

1 药品不良反应报告制度和要求是什么？

2药品内标签应包括的内容有哪些

中国国家食品药品监督管理局日前发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，要求药品生产、经营企业和医疗卫生机构的药物不良反应报告必须每季度集中上报，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起１５日内报，死亡病例须及时报告。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现



的与用药目的无关的或意外的有害反应。