人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是C
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18
D.若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/60000
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是CA
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解决时间 2021-02-05 12:03
- 提问者网友:嘚啵嘚啵
- 2021-02-05 07:05
最佳答案
- 五星知识达人网友:妄饮晩冬酒
- 2021-02-05 07:23
解析:由于亲本正常,而生了一个患甲病的女儿,因此甲病为常染色体隐性遗传病,故A正确;Ⅰ-3无乙病致病基因,却有一个患乙病的儿子,因此乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,故B正确;Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY,其中基因型为AaXBY的概率为2/3,Ⅱ-6关于甲病的基因型为AA或Aa其中,基因型为Aa的概率为2/3,关于乙病的基因型为XBXB或XBXb,概率各为1/2,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,后代患甲病的孩子概率为2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病男孩的概率为1/2×1/4=1/8,因此生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/72,C错误;Ⅱ-7关于甲病的基因型为AA或Aa其中,基因型为Aa的概率为2/3,Ⅱ-8的基因型为Aa的基因型频率为10-4,则所生女儿患甲病的概率为2/3×1/10000×1/4=1/60000,D正确。
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- 1楼网友:雾月
- 2021-02-05 08:47
我明天再问问老师,叫他解释下这个问题
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